Trois femmes partagent leur passion pour la maladie de Lyme

Qui a connu une tique non détectée, une petite tique a le pouvoir de causer des ravages dans votre vie? Ici, trois femmes courageuses partagent leurs histoires sur ce que c’est vraiment de vivre avec la maladie de Lyme.

Selon les centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC), la maladie de Lyme, transmise par la piqûre d’une tique infectée, est la maladie à transmission vectorielle la plus répandue aux États-Unis. Chaque année, 329 000 nouveaux cas de maladie de Lyme sont signalés. Obtenir un bon diagnostic et un plan de traitement peut être une entreprise délicate pour beaucoup de gens; y compris ces trois femmes qui ont lutté pour années .

Jali Seefeldt, Appleton, Wisconsin





Au fil des ans, j'ai eu de nombreux symptômes étranges (insomnie grave, allergies, migraines, etc.), mais je n'ai jamais mis les morceaux en ordre. J'ai rencontré plus de 30 médecins et spécialistes et j'ai passé une semaine entière dans un hôpital de renommée mondiale à évaluer les problèmes neurologiques, et aucun médecin n'a pu trouver quoi que ce soit qui ne me dérangeait pas. Un jour, j'ai mentionné à une de mes clientes que mes symptômes commençaient à se manifester par la sclérose en plaques et elle m'a encouragée à faire le transfert Western de la maladie de Lyme par l'intermédiaire d'une société appelée IGeneX. Malheureusement, aucun médecin n'a jamais diagnostiqué ma maladie de Lyme et je n'ai jamais eu connaissance d'une morsure de tique. C'est mon client qui m'a aidé à obtenir un diagnostic correct.

Depuis février 2013, j'ai tout essayé pour le traitement de la maladie de Lyme: teintures, herbes, racines, épices, médecine ayurvédique, médecine chinoise, homéopathie, vitamines, minéraux, etc., à peu près tout ce qui n'est pas couvert. par assurance. Suivre et gérer mes médicaments était plus qu’un travail à plein temps, et ma mémoire ne fonctionnait pas très bien à l’époque.

Maintenant, je suis très proche de la rémission. Je prends toujours une poignée de pilules chaque jour, mais ce n’est rien comparé à quand j’étais malade. Je suis capable de travailler à nouveau, je suis extrêmement active et les symptômes de la maladie de Lyme sont très minimes. Ma qualité de vie est plutôt bonne la plupart des jours. Je vais probablement avoir des symptômes persistants pour le reste de ma vie, et ça me va. J'espère juste maintenir la santé que j'ai retrouvée; Je ne veux plus jamais rechuter. (Lisez à propos de la nouvelle maladie des tiques que vous devez connaître.)

Le conseil de Jali à d’autres patients:

Si le traitement est excessif, relâchez-vous et laissez votre corps se reposer. Le corps est capable de choses incroyables si vous lui donnez les bons outils pour guérir. Essayez également de garder une attitude positive. Enfin, il existe une communauté de Lyme incroyablement favorable. Atteindre! Nous nous aidons tous tellement.

Ina Melendez, Miami



Les symptômes de la maladie de Lyme ont débuté vers 2001 et j’ai été mal diagnostiqué jusqu’en 2014. À l’âge de 12 ans environ, j’ai vu une éruption de taureau sur ma cage thoracique que nous avons confondue avec la teigne. Six mois plus tard, j'avais de terribles problèmes d'estomac, des douleurs derrière l'omoplate droite, des migraines, une pression de la tête, de l'anxiété, une dépression, des douleurs au genou, une sensibilité à la lumière et au son et des maux de dos.

Au cours de ma dernière année au collège, je souffrais de crises de panique, d’évanouissements aléatoires, d’anxiété grave et de réactions allergiques inexpliquées. Finalement, j’ai été hospitalisé et subi une opération pour ballonnements graves et douleurs terribles au bas-ventre; la douleur n'est jamais partie. Les médecins ne voulaient pas m'écouter et j’étais tellement déterminé à réaliser mes rêves que j’ai été pris au dépourvu, j’ai obtenu mon diplôme et j’ai déménagé à Los Angeles pour commencer un nouvel emploi. Malheureusement, j'ai souffert d'arthrite, de lupus et de symptômes semblables à ceux de la sclérose en plaques. J'ai dû rentrer chez mes parents fin 2013.

Après mon diagnostic, mon médecin m'a dit: «Sachez que ce sera un très long chemin. Vous avez certainement une maladie de Lyme chronique et cela peut prendre des années avant d'être en rémission.» J'espérais être une exception; Je guérirais ce monstre en six mois! (Spoiler: cela n’est pas arrivé.) Au début, je prenais 90 comprimés par jour. Maintenant, je prends beaucoup moins et je suis sous traitement de la maladie de Lyme depuis trois ans. J’ai modifié radicalement mon régime alimentaire et mon mode de vie, sans aucune toxine dans mes produits pour le corps et même dans mes produits de nettoyage.

L'incertitude, la solitude et le manque de médecins qui comprennent vraiment la maladie de Lyme sont des aspects difficiles de cette maladie. Mon esprit s’est rendu dans des endroits très sombres et il n’est pas facile de garder espoir après des revers et des déceptions. Essentiellement, j'essaie de trouver des raisons de sourire et de rire tous les jours. À la fin de la journée, les rires et les sourires si grands qu’ils me font mal sont ce qui m’aide à espérer.

Conseil de l’Ina aux autres patients:

Si vous n’êtes pas sur Instagram, téléchargez l’application maintenant. Toute une communauté est disposée et heureuse d’être là pour vous et de naviguer dans ce pétrin avec vous. (Rechercher #lymedisease.) Rejoindre les gens et partager des histoires; il est utile de savoir que vous n’êtes pas seul. C’est bien de parler à quelqu'un qui comprend à un niveau personnel. (Consultez ces conseils pour savoir quand vous êtes prêt à rencontrer vos amis en ligne en personne.)

Jennifer Scott, Chicago

À 37 ans, une spirale descendante a commencé; La paralysie de Bell, les engourdissements et les fourmillements récurrents sur le devant des jambes, la neuropathie, le déséquilibre, les étourdissements, les convulsions, la dépersonnalisation, etc. Je me sentais comme si je bougeais dans un rêve au ralenti et ne participais pas à la vie. Comme tant d’autres amis de Lyme, je ne me souvenais pas avoir vu une morsure de tique ou une éruption cutanée. En 2005, après deux ans et dix médecins, on m'a diagnostiqué la maladie de Lyme et des co-infections.


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Après une douzaine d’années atteintes de cette maladie, j’ai essayé des antibiotiques agressifs par voie orale et intraveineuse, des médicaments contre les crises, des médicaments contre l’anxiété et la dépression et des analgésiques. En 2010, je suis passé chez un médecin intégrateur alphabète de Lyme (LLMD), avec qui je suis encore aujourd'hui. J’ai sous sa garde deux autres lignes PICC pour antibiotiques intraveineux, ainsi que plus d’antibiotiques oraux, d’antiviraux, de vitamines et de suppléments. À cause de cette maladie, j'ai perdu ma carrière et mes revenus. En conséquence, je suis toujours aux prises avec une culpabilité extrême et des sentiments d'inutilité, car je ne peux plus contribuer à ma famille comme auparavant.

Aujourd'hui, je dirais que je suis assez fonctionnel. Lorsque j'exagère, cela me retarde et provoque des crises de symptômes majeures, je dois donc me calmer. La plupart du temps, je peux faire quelques courses, jouer avec mes petits-enfants, faire quelques tâches ménagères, peut-être aller à une réunion ou à un cours… Si c'est vraiment une bonne journée, je pourrais passer du temps avec des amis ou aller à une soirée avec eux. mon petit mari. Je pense que je suis à peu près à 70% de ce que j’étais avant l’infection et je vais le célébrer!

Conseil de Jennifer aux autres patients:

À l’heure actuelle, il n’existe pas d’approche prédominante en matière de guérison des personnes atteintes de la maladie de Lyme, car elle est très différente pour chaque individu. Ce qui fonctionne pour l'un peut ne pas fonctionner pour un autre. Vous devez vous défendre et déterminer ce qui vous convient le mieux. Mais si quelque chose ne fonctionne pas, n’abandonnez pas. Continuez toujours à chercher et continuez d'essayer! (Découvrez les 18 signes silencieux que vous pourriez avoir la maladie de Lyme.)