Le cas de l'acheteur de moelle osseuse

Une mère désespérée devrait-elle être autorisée à attirer des donateurs avec de l'argent? Vous êtes le juge.

Tout ce que Doreen Gummoe pouvait faire, c'était espérer. Sa fille Jordan Flynn était née avec une anémie de Fanconi, une maladie du sang héréditaire rare qui détruit la moelle osseuse et rend les personnes atteintes très susceptibles au cancer. Au printemps 2012, alors que Jordan avait 14 ans, les médecins ont découvert des cellules de préleucémie dans son sang. Sans une greffe immédiate de la moelle osseuse, elle mourrait probablement en quelques mois.

Généralement, les frères et sœurs sont les donateurs les plus viables, mais les frères de Jordan n’étaient pas des matches. En 2005, Gummoe avait donné naissance à des jumelles, Julia et Jorja, également atteintes d’anémie de Fanconi. Un jour, ils auront probablement aussi besoin de greffes.



Gummoe, qui vit à Lewiston, dans le Maine, s’est tourné vers le registre du National Marrow Donor Program, demandant à trouver un donateur volontaire pour la Jordanie sur 2% des personnes inscrites. Parfois, un donneur ne veut pas se soumettre à la procédure, même s'il correspond. Il y a des années, les greffes ont nécessité une biopsie douloureuse de l'os pelvien. Aujourd'hui, la méthode la plus courante et pratiquement indolore, l'aphérèse, consiste à connecter les donneurs à une machine qui prélève du sang, récupère des cellules souches et renvoie le sang, qui régénère naturellement les cellules souches qui ont été retirées.



If there were compensation for bone marrow donors, that might put more people in the registry