Les scientifiques viennent de découvrir un nouveau traitement étonnant pour ce cancer infantile courant

Cela pourrait sauver des centaines de vies.

Le cancer infantile le plus répandu aux États-Unis, la leucémie touche environ 3 100 patients de moins de 20 ans chaque année. Heureusement, ce nombre pourrait très bientôt diminuer, grâce à l’approbation récente par la Food and Drug Administration d’un nouveau traitement révolutionnaire contre le cancer.

L'immunothérapie, également appelée thérapie CAR T-Cell, Kymriah ou CTL019, traite les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique chez l'enfant. En modifiant les cellules d’une personne, il peut diriger le système immunitaire de l’organisme pour qu’il attaque les cellules cancéreuses. (Vous ne devez pas ignorer ces signes silencieux de leucémie.)


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Kymriah est une approche thérapeutique novatrice qui répond à un besoin important non satisfait chez les enfants et les jeunes adultes atteints de cette maladie grave, a déclaré Peter Marks, directeur du Center for Biologics Evaluation and Research de la FDA. Kymriah fournit non seulement à ces patients une nouvelle option de traitement pour laquelle il existait très peu d'options, mais une option de traitement qui a montré des taux de rémission et de survie prometteurs lors des essais cliniques.


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Un essai de trois mois du traitement a entraîné une rémission chez 83% des 63 patients adultes et pédiatriques, ce qui a conduit à l'approbation de la FDA. Le médicament doit être utilisé chez les patients de moins de 25 ans qui ne répondent pas au traitement standard ou qui ont souffert de rechutes. Cependant, le traitement risque de provoquer une réaction excessive dangereuse du système immunitaire du patient, appelée syndrome de libération de cytokines. En conséquence, la FDA a requis des avertissements forts pour le traitement.

À l'heure actuelle, le traitement ne sera disponible que dans 32 hôpitaux et cliniques ayant reçu une formation spéciale pour administrer le traitement. Un traitement unique coûterait 475 000 dollars aux patients qui répondent, mais les patients qui ne répondent pas au traitement dans le mois ne seront pas facturés. La société envisage de rendre le médicament abordable pour tous ceux qui en ont besoin, a rapporté NPR.

Quelles que soient ses limites actuelles, l’évolution semble prometteuse pour l’avenir du traitement du cancer. Je pense que c’est la chose la plus excitante que j’ai vue de ma vie, a déclaré le Dr Tim Cripe, un oncologue membre du comité consultatif de la FDA qui a voté en juillet pour recommander l’approbation du médicament.

Espérons que ces statistiques optimistes sur le cancer permettront également de se réjouir.


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(Sources: NPR, Business Insider)